Телефоны единого контакт-центра: 8(863) 309-02-25 (многоканальный),  8(863) 266-5-333, 8(863) 266-5-888

G8 Group вошли в топ 10 лучших клиник России

Генетические исследования (без заключения генетика)
Код Наименование Базовая цена, руб.
3409 F2. Выявление мутации G20210A 800
3410 F5. Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) Лейденовская мутация 800
3411 F7. Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) 800
3408 F13A1. Выявление мутации G103T (Val34Leu) 800
3404 HLA II класса: DRB1, DQA1, DQB1 5000
3370 HLA DQ2/DQ8 типирование (ген предрасположенности к целиакии) 5000
3371 SERPINE1. Выявление мутации 5G(-675)4G Ins/Del G (кодирует белок PAI-I) 800
3383 LCT-Лактаза. Выявление мутации C(-13910)T 1100
3394 AFR-локус (область фактора азооспермии). Del AZFa, AZFb, AZFc 2000
3339 LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T 1920
3374 IL1A-Интерлейкин 1A. Выявление мутации C(-889)T 1080
3375 IL1B-Интерлейкин 1B. Выявление мутации C3953T 1020
3376 IL6-Интерлейкин 6. Выявление мутации G(-174)C 1000
3377 IL6-Интерлейкин 6. Выявление мутации G(-572)C 1000
3378 IL6-Интерлейкин 6. Выявление мутации G(-597)A 1000
3407 CFH-Фактор комплемента H. Выявление мутации C1204T (Tyr402His) 1610
3340 ADD1-Аддуцин 1 (альфа). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp) 800
3341 ACTN3-Аддуцин 1 (альфа). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) 860
3342 ADH1B-Алкогольдегидрогеназа 1B. Выявление мутации A143G (Arg47His) 1360
3343 ADH1C-Алкогольдегидрогеназа 1C. Выявление мутации A1048G (Ile349Val) 1080
3344 ALDH2-Альдегиддегидрогеназа 2. Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) 800
3345 CYP11B2-Альдостерон синтаза. Выявление мутации C(-344)T 800
3346 AMPD1-АМФ-дезаминаза. Выявление мутации C34T 1920
3347 AGT-Ангиотензиноген. Выявление мутации C521T (Thr174Met) 800
3348 AGT-Ангиотензиноген. Выявление мутации T704C (Met235Thr) 800
3349 ACE-Ангиотензинпревращающий фермент. Выявление мутации Alu Ins/Del 800
3350 ARАндрогеновый рецептор. Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) 2400
3351 ApoE-Аполипопротеин E. Выявление полиморфизма e2-e3-e4 1610
3352 FABP2-Белок переноса жирных кислот 2. Выявление мутации A163G (Ala54Thr) 1590
3353 ADRB2-Бета-2 адренергический рецептор. Выявление мутации C79G (Glu27Gln) 2940
3354 ADRB2-Бета-2-адренергический рецептор. Выявление мутации G46A (Arg16Gly) 1040
3355 ADRB3-Бета-3 адренергический рецептор. Выявление мутации T190C (Trp64Arg) 1500
3356 VKORC1-Витамин К - редуктаза. Выявление мутации T7481C 1100
3357 VKORC1-Витамин К - редуктаза. Выявление мутации C(-1639)T 800
3359 ARMS2-Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2. Выявление мутации G205T (Ala69Ser) 1610
3360 BRCA1. Выявление мутации 185delAG 800
3361 BRCA1. Выявление мутации 2080delA 670
3362 BRCA1. Выявление мутации 3819delGTAAA 670
3363 BRCA1. Выявление мутации 3875delGTCT 670
3364 BRCA1. Выявление мутации 4153delA 800
3365 BRCA1. Выявление мутации 5382insC 800
3366 BRCA1. Выявление мутации T300G 670
3367 BRCA2. Выявление мутации 6174delT 800
3368 FTO-Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением. Выявление мутации G(45+52261)A 1920
3369 GNB3. Выявление мутации С825Т (Ser275Ser) 800
3372 ITGA2. Выявление мутации C807T 800
3373 ITGB3. Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) 800
3379 KCNJ11-Калиевый канал. Выявление мутации C67T (Lys23Gln) 1000
3380 (PPARGC1A-Коактиватор 1 альфа-рецептора,гамма. Выявление мутации G1444A (Gly482Ser) 1610
3381 COL5A1-Коллаген типа 5 альфа 1. Выявление мутации C267T 1000
3382 GJB2-Коннексин 26 (все мутации) 1920
3384 MBL2-Лектин, связывающий маннозу . Выявление мутации C154T (Arg52Cys) 1920
3385 MBL2-Лектин, связывающий маннозу . Выявление мутации C4T 1920
3386 MBL2-Лектин, связывающий маннозу . Выявление мутации G(-221)C 1920
3387 MBL2-Лектин, связывающий маннозу . Выявление мутации G(-550)C 1920
3388 MBL2-Лектин, связывающий маннозу . Выявление мутации G161A (Gly54Asp) 1920
3389 MBL2-Лектин, связывающий маннозу . Выявление мутации G170A (Gly57Glu) 1920
3390 MTHFR. Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) 800
3391 MTHFR. Выявление мутации C677T (Ala222Val) 800
3392 MTR. Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) 800
3393 MTRR. Выявление мутации A66G (Ile22Met) 800
3395 COL1A1-Проколлаген а-1. Выявление мутации G1245T 1240
3396 AGTR1-Рецептор ангиотензина 1. Выявление мутации A1166C 800
3397 AGTR2-Рецептор ангиотензина II второго типа. Выявление мутации G1675A 800
3398 BDKRB2-Рецептор брадикинина B2. 1600
3399 DRD2-Рецептор дофамина D2. Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) 1000
3400 MC4R-Рецептор меланокортина 4 (все мутации) 1920
3401 Рецептор мелатонина 1B. Выявление мутации C(g.37979623)T 1100
3402 PPARG. Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) 1000
3403 PPARD. Выявление мутации A(-101-842)G 1080
3405 TFAM-Транскрипционный фактор А митохондрий. Выявление мутации G35C (Ser12Thr) 1060
3412 Фенотипирование альфа-1-антитрипсина с помощью изоэлектрофокусирования PIM, PiZ, PiS и другие аллельные формы (эмфизема, ХОБЛ) 3670
3413 FGB. Выявление мутации G(-455)A 800
3414 Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A 1080
3415 Цитохром P450 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu) 800
3416 Цитохром P450 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys) 800
3417 Цитохром P450 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met) 1080
3418 NOS3. Выявление мутации G894T (Glu298Asp) 800
3419 NOS3. Выявление мутации T(-786)C 800

Please publish modules in offcanvas position.