Телефоны единого контакт-центра:     8 (863) 309-02-25 (многоканальный),  8 (863) 266-5-333, 8 (863) 266-5-888

Прейскурант на оказание медицинских услуг по состоянию на 01.02.2018 г. (прейскурант может претерпевать изменения)

Код Наименование Базовая цена, руб.
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена) 800,00
Лактаза (LCT). Выявление мутации C(-13910)T (регуляторная область гена) 1 100,00
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met) 800,00
Ангиотензинпревращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) 800,00
Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) 800,00
Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) 800,00
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) 800,00
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu) 800,00
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка) 800,00
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена) 800,00
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка) 800,00
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка) 800,00
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка) 800,00
Фенотипирование альфа-1-антитрипсина с помощью изоэлектрофокусирования PIM, PiZ, PiS и другие аллельные формы (эмфизема, ХОБЛ) 3 670,00
Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg) 1 500,00
Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Glu27Gln) 2 940,00
Белок переноса жирных кислот 2 (FABP2). Выявление мутации A163G (Ala54Thr) 1 590,00
Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1 5 000,00
Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8) 5 000,00
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) 1 610,00
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена) 800,00
Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly) 1 040,00
Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) 1 080,00
Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) 1 360,00
Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) 860,00
Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков) 2 000,00
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) 2 400,00
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) 1 920,00
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена) 1 100,00
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) 800,00
Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) 800,00
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена) 800,00
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp) 800,00
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена) 800,00
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена) 800,00
Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) 800,00
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T   (Gly460Trp) 800,00
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) 800,00
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu) 800,00
LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена) 1 920,00
Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена) 800,00
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser) 800,00
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка) 800,00
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) 1 000,00
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) 800,00
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys) 800,00
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) 1 000,00
Витамин-К-редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена) 800,00
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) 1 100,00
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A 1 080,00
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена) 1 440,00
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка) 670,00
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка) 670,00
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка) 670,00
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка) 670,00
Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T 1 240,00
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T 1 920,00
Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 1 610,00
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена) 1 210,00
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) 1 060,00
Коактиватор 1 альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser) 1 610,00
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) 1 000,00
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G 1 080,00
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации) 1 920,00
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) 1 900,00
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) 1 900,00
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) 1 920,00
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) 1 920,00
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) 1 920,00
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) 1 920,00
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) 1 000,00
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) 1 000,00
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) 1 000,00
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) 1 020,00
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) 1 080,00
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена) 1 920,00
Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met) 1 080,00
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) 1 000,00
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) 1 610,00
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка) 1 600,00
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) Лейденовская мутация 800,00
Цитогенетические исследования
  Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек) 5 900,00
Комплексные генетические исследования
  Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) 2 080,00
  Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина 10 000,00
  Тестикулярное нарушение сперматогенеза 4 000,00
  Предрасположенность к колоректальному раку 5 900,00
  Лактозная непереносимость у взрослых 2 000,00
  Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин 4 000,00
  Генетические причины мужского бесплодия 6 500,00
  Гормонозависимое нарушение сперматогенеза 5 900,00
  Генетический риск развития гипергликемии 4 000,00
  Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости 6 000,00
  Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) 5 900,00
  Предрасположенность к ранней привычной потере беременности 3 900,00
  Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности 4 000,00
  Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) 3 860,00
  Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2,ГПЗ4,ДРПЛА) 4 900,00
  Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 3 700,00
  Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP 3 700,00
  Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 3 700,00
  Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT 4 020,00
  Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP 3 860,00
  Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK 3 860,00
  Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR 3 080,00
  Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) 3 860,00
  Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) 6 780,00
  Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) 3 860,00
  Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) 3 860,00
  Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) 3 860,00
  Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) 3 860,00
  Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) 3 860,00
  Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21OHB 4 500,00
  Генетика терапии гепатита С. Типирование генов вируса NS3, NS5A, NS5B 3 410,00
  Генетическая предрасположенность к остеопорозу 4 900,00
  Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный 10 500,00
  Генетика метаболизма кальция 860,00
  Генетическая гистосовместимость партнеров 10 500,00
  Предрасположенность к атопическому дерматиту 5 220,00
  Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) 10 000,00
  Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность 2 910,00
  Эффективность терапии препаратом клопидогрелом ('Плавикс') 1 980,00
  Генетический риск развития пародонтита и его осложнений 2 240,00
  Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин 920,00
  Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом 'Иринотекан' ('Камптозар', 'Кампто') 500,00
  Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация 4 000,00
  Предрасположенность к повышенной свертываемости крови 2 010,00
  Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (4 точки) 2 150,00
  Генетический риск развития гипертонии 5 910,00
  Антиген системы гистосовместимости HLA-B27 1 600,00
  Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) 3 300,00
  Генетический риск нарушений системы свертывания (тромбофилии) 8 точек 3 600,00
  Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1,BRCA2) 2 900,00