Телефоны единого контакт-центра: 8(863) 309-02-25 (многоканальный),  8(863) 266-5-333, 8(863) 266-5-888

G8 Group вошли в топ 10 лучших клиник России

 

Комплексные генетические исследования
Код Наименование Базовая цена, руб.
82 Генетические дефекты ферментов фолатного цикла ((MTHFR, MTR, MTRR -4 точки) 2150
83 Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2) 2900
84 Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) 3300
85 Генетический риск нарушений системы свертывания (тромбофилии) 8 точек 3600
86 Антиген системы гистосовместимости HLA-B27 1600
79 Определение полиморфизмов в гене Интерлейкин-28В (IL 28B) 600
3430 Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21OHB 4500
3431 Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) 10000
3429 Генетическая гистосовместимость партнеров (2 человека) (HLA-DRB1, HLA-DQA1 и HLA-DQB1) 10500
3432 Генетическая предрасположенность к остеопорозу (COL1A1, CYP19A1, ESR1, IL6, LRP5, RANKL,TNFRSF11B, VDR-16 полиморфизмов) 4900
3433 Генетические причины мужского бесплодия (AZFa, AZFb и AZFc) 6500
3434 Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный (13 делеций гена AZF-локуса и делеция гена SRY) 10500
3467 Тестикулярное нарушение сперматогенеза(делеции AZFa, AZFb и AZFc, SRY) 4000
3435 Генетический риск развития гипергликемии (MTNR1B, KCNJ11) 4000
3436 Генетический риск развития гипертонии (ADD1,AGT,ADTR1,AGTR2,СYP11B2,GNB3,NOS3) 5910
3427 Генетика метаболизма кальция (VDR3, СOL 1A1, ER1,BGLAP) 860
3445 Гормонозависимое нарушение сперматогенеза (Выявление мутации (CAG)n в Андрогеновом рецепторе (AR). 5900
3448 Лактозная непереносимость у взрослых (MCM6 (C(-13910)T)) 2000
3457 Предрасположенность к атопическому дерматиту (мутации в гене филаггрин (FLG)) 5220
3460 Предрасположенность к колоректальному раку (LOC727677 G(g.41686854)T) 5900
3461 Предрасположенность к повышенной свертываемости крови ( F2:G20210A, F5:G1691A) 2010
3462 Предрасположенность к ранней привычной потере беременности( F2,F5,MTHFR) 3900
3463 Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)(F2,F5,MTHFR,MTR, MTRR) 5900
3464 Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности(NOS3 G894T,NOS3 T(-786)C) 4000
3437 Генетический риск развития пародонтита и его осложнений 2240
3451 Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) 2080
3459 Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина 10000
3425 Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность 2910
3428 Генетика терапии гепатита С. Типирование генов вируса NS3, NS5A, NS5B 3410
3438 Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT 4020
3439 Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR 3080
3440 Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 3700
3441 Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP 3700
3442 Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 3700
3443 Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK 3860
3444 Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP 3860
3446 Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) 3860
3447 Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА) 4900
3449 Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) 3860
3450 Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) 6780
3452 Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) 3860
3453 Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) 3860
3454 Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) 3860
3455 Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) 3860
3456 Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) 3860
3458 Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация 4000
3466 Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости 6000
3426 Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин (CYP2C9 и VKORC1) 4000
3465 Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом 'Иринотекан' ('Камптозар', 'Кампто') 500
3468 Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин 920
3469 Эффективность терапии препаратом клопидогрелом ('Плавикс') 1980

Please publish modules in offcanvas position.