 |
 |
 |
 |
Телефоны единого контакт-центра: 8(863) 309-02-25 (многоканальный), 8(863) 266-5-333, 8(863) 266-5-888
|
|
|
|
 |
 |
Комплексные генетические исследования
| Комплексные генетические исследования | ||
| Код | Наименование | Базовая цена, руб. |
| 82 | Генетические дефекты ферментов фолатного цикла ((MTHFR, MTR, MTRR -4 точки) | 2150 |
| 83 | Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2) | 2900 |
| 84 | Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) | 3300 |
| 85 | Генетический риск нарушений системы свертывания (тромбофилии) 8 точек | 3600 |
| 86 | Антиген системы гистосовместимости HLA-B27 | 1600 |
| 79 | Определение полиморфизмов в гене Интерлейкин-28В (IL 28B) | 600 |
| 3430 | Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21OHB | 4500 |
| 3431 | Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) | 10000 |
| 3429 | Генетическая гистосовместимость партнеров (2 человека) (HLA-DRB1, HLA-DQA1 и HLA-DQB1) | 10500 |
| 3432 | Генетическая предрасположенность к остеопорозу (COL1A1, CYP19A1, ESR1, IL6, LRP5, RANKL,TNFRSF11B, VDR-16 полиморфизмов) | 4900 |
| 3433 | Генетические причины мужского бесплодия (AZFa, AZFb и AZFc) | 6500 |
| 3434 | Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный (13 делеций гена AZF-локуса и делеция гена SRY) | 10500 |
| 3467 | Тестикулярное нарушение сперматогенеза(делеции AZFa, AZFb и AZFc, SRY) | 4000 |
| 3435 | Генетический риск развития гипергликемии (MTNR1B, KCNJ11) | 4000 |
| 3436 | Генетический риск развития гипертонии (ADD1,AGT,ADTR1,AGTR2,СYP11B2,GNB3,NOS3) | 5910 |
| 3427 | Генетика метаболизма кальция (VDR3, СOL 1A1, ER1,BGLAP) | 860 |
| 3445 | Гормонозависимое нарушение сперматогенеза (Выявление мутации (CAG)n в Андрогеновом рецепторе (AR). | 5900 |
| 3448 | Лактозная непереносимость у взрослых (MCM6 (C(-13910)T)) | 2000 |
| 3457 | Предрасположенность к атопическому дерматиту (мутации в гене филаггрин (FLG)) | 5220 |
| 3460 | Предрасположенность к колоректальному раку (LOC727677 G(g.41686854)T) | 5900 |
| 3461 | Предрасположенность к повышенной свертываемости крови ( F2:G20210A, F5:G1691A) | 2010 |
| 3462 | Предрасположенность к ранней привычной потере беременности( F2,F5,MTHFR) | 3900 |
| 3463 | Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)(F2,F5,MTHFR,MTR, MTRR) | 5900 |
| 3464 | Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности(NOS3 G894T,NOS3 T(-786)C) | 4000 |
| 3437 | Генетический риск развития пародонтита и его осложнений | 2240 |
| 3451 | Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) | 2080 |
| 3459 | Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина | 10000 |
| 3425 | Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность | 2910 |
| 3428 | Генетика терапии гепатита С. Типирование генов вируса NS3, NS5A, NS5B | 3410 |
| 3438 | Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT | 4020 |
| 3439 | Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR | 3080 |
| 3440 | Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 | 3700 |
| 3441 | Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP | 3700 |
| 3442 | Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 | 3700 |
| 3443 | Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK | 3860 |
| 3444 | Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP | 3860 |
| 3446 | Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) | 3860 |
| 3447 | Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА) | 4900 |
| 3449 | Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) | 3860 |
| 3450 | Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) | 6780 |
| 3452 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) | 3860 |
| 3453 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) | 3860 |
| 3454 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) | 3860 |
| 3455 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) | 3860 |
| 3456 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) | 3860 |
| 3458 | Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация | 4000 |
| 3466 | Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости | 6000 |
| 3426 | Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин (CYP2C9 и VKORC1) | 4000 |
| 3465 | Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом 'Иринотекан' ('Камптозар', 'Кампто') | 500 |
| 3468 | Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин | 920 |
| 3469 | Эффективность терапии препаратом клопидогрелом ('Плавикс') | 1980 |