Система свертывания крови
Система свертывания крови — один из важнейших механизмов в организме, отвечающий за остановку кровотечений и поддержание сосудистого тонуса. Но если в генах, регулирующих этот процесс, есть определенные нарушения, может возникнуть склонность к повышенному тромбообразованию. Такое состояние называется тромбофилией, и во многих случаях оно имеет наследственную природу.
В клинике Евродон проводятся комплексные исследования на выявление генетических нарушений, связанных с системой свертывания. В рамках одного анализа можно оценить наличие наследственных мутаций, влияющих на работу различных факторов свертывания, рецепторов тромбоцитов, а также ферментов, участвующих в обмене фолатов — что тоже влияет на уровень свертываемости крови.
Когда стоит пройти такой анализ?
Генетический анализ на заболевания системы свертывания крови позволяет выявить мутации, которые увеличивают риск образования тромбов, инсультов, инфарктов, тромбозов глубоких вен и других серьезных осложнений. Эти изменения могут никак не проявляться в повседневной жизни, но стать критичными при беременности, родах, операциях, приеме гормональных препаратов или длительной иммобилизации.
Часто анализ для оценки системы свертываемости крови назначают:
- при планировании беременности или ЭКО;
- при осложнениях во время предыдущих беременностей (замершая беременность, преэклампсия, тромбоз плаценты);
- при семейных случаях тромбозов, инсультов, инфарктов;
- перед назначением гормональных препаратов (в том числе контрацептивов);
- при необходимости хирургического вмешательства или длительного постельного режима;
- при уже перенесенном тромбозе или тромбоэмболии.
Что он показывает?
- наличие унаследованных мутаций, повышающих риск тромбообразования;
- индивидуальную предрасположенность к нарушению свертываемости;
- необходимость в дополнительной профилактике и наблюдении;
Кроме того, результаты таких анализов дают врачу важные ориентиры для подбора безопасной и качественной лекарственной терапии.
